姓 名: 高绍荣 行政职务: 生命科学与技术学院院长 教育部“细胞干性与命运编辑”前沿科学中心主任 学 位: 博士 导师情况: 博士生导师 研究领域: 干细胞与体细胞重编程 E-mail : gaoshaorong@tongji.edu.cn 通讯地址: 同济大学生命科学与技术学院 |
工作经历:
1993年,山东农业大学,学士学位
1996年,中国农业大学,硕士学位
2000年,中国科学院动物研究所,博士学位
1998年至2000年,美国布朗大学医学院,研究助理
2000年至2002年,英国罗斯林研究所进行博士后研究,师从“克隆羊之父”伊恩威尔穆特教授
2002年至2004年,美国坦普尔大学医学院进行博士后研究
2004年至2005年,美国康涅狄格州大学,研究助理教授
2005年至2013年,北京生命科学研究所任研究员、高级研究员
2013年-至今,同济大学生命科学与技术学,院特聘教授,院长
研究方向:
1. 早期胚胎发育尤其是细胞全能性建立与第一次细胞命运决定的表观遗传调控机制
2. 利用体细胞核移植与诱导多能干细胞技术研究体细胞重编程的分子机制
3. 利用病人诱导多能干细胞进行疾病发生机制及干细胞转化医学研究
个人简介:
高绍荣,现任同济大学生命科学与技术学院教授、院长,教育部“细胞干性与命运编辑”前沿科学中心主任,获“杰青”、“长江”、“万人”领军、基金委创新群体学术带头人和国家重点研发计划首席科学家等称号。高绍荣教授坚持面向人民健康问题展开科学研究,聚焦胚胎发育与细胞重编程的表观调控机制这一世界前沿,不断探索基础研究与成果转化的发展模式,取得了一系列创新性研究成果。以第一完成人获国家自然科学奖二等奖(2020)和教育部自然科学奖一等奖(2019),以通讯作者(含共同)在Nature、Science(2篇)、Nature Cell Biology(3篇)、Cell Stem Cell(8篇)等国际权威学术期刊上发表论文170余篇,他引七千余次,并担任国际权威期刊Cell Stem Cell顾问委员会委员等多个国际知名学术期刊编委。
高绍荣教授始终坚持立德树人工作,善于因材施教,做学生的“引路人”,是全国高校黄大年式教师团队负责人,作为主要完成人获国家级教学成果奖和上海市教学成果特等奖。高绍荣教授培养的多位学生已成为国内知名高校或科研院所的骨干教师,入选基金委“优秀青年科学基金”、中组部“青年拔尖人才”计划和教育部“长江学者”奖励计划等;培养的多位学生在高新技术企业中担任主要负责人或研发骨干。
研究成果简介:
胚胎发育与细胞重编程是研究细胞命运转变的两个核心体系,而表观遗传调控在其中发挥重要作用,是当今生命科学领域最前沿的科学问题之一,是我国基础研究的重点突破方向。高绍荣教授带领团队利用早期胚胎发育和细胞重编程体系,系统解析了表观遗传修饰在调控基因表达进而影响细胞命运转变的分子机制,主要创新性成果包括:
1. 系统解析组蛋白与RNA修饰在早期胚胎发育中的重塑与调控机制
早期胚胎发育中多层级表观修饰包括DNA和组蛋白修饰,核小体排布以及RNA修饰等,将发生广泛而复杂的动态改变。然而,受限于研究材料与方法,很多关键科学问题悬而未决。高绍荣教授带领团队利用微量细胞ChIP-Seq技术,首次揭示了小鼠植入前胚胎发育中的组蛋白H3K4me3和HK27me3修饰建立模式(Nature 2016),入选2016年中国生命科学十大进展;进一步阐明小鼠和人早期胚胎发育中异染色质相关H3K9me3修饰的建立及调控转座原件的分子机制(Nature Cell Biology 2018;Cell Stem Cell 2022, 封面文章),及其与DNA甲基化的互作和对基因印迹的调控(Nature Cell Biology 2022),极大拓展了表观遗传对早期胚胎发育及分化的理解;利用独创性的单细胞核小体分布检测技术,首次描绘了受精过程中父母源基因组上核小体排布的高分辨率动态图谱(Cell Research 2022);通过建立微量细胞RNA m6A修饰检测技术,阐明了小鼠早期胚胎母源-合子转变过程中RNA m6A修饰动态变化规律与作用机制(Nature Cell Biology 2022),并进一步揭示了RNA去甲基化酶FTO通过调控LINE1 RNA的m6A修饰,影响染色质开放与组蛋白修饰进而调控胚胎发育的分子机制(Science 2022),为解析胚胎发育中RNA层级的调控及RNA-染色质互作研究开辟了新视角并奠定了重要基础。
2. 阐明体细胞重编程中关键表观修饰的重塑及其对细胞命运的调控机制
通过体细胞核移植或者过表达重编程因子,可以实现体细胞命运的重建,是获诺贝尔奖的前沿科学研究。此过程中,表观遗传修饰发挥重要作用,然而机制不清。高绍荣教授团队于2009年利用四倍体囊胚互补技术(Cell Stem Cell 2009),与周琪院士团队分别首次证明了iPS细胞的真正多能性,并被美国时代杂志评为2009年世界十大医学突破之一,为我国干细胞研究在国际上赢得了话语权;在此基础上,高绍荣教授带领团队阐明了DNA甲基化与羟甲基化对细胞重编程的调控机制(Cell Stem Cell 2013,封面文章,年度论文);发现核移植重编程相对于诱导重编程,更有利于修复端粒和线粒体缺陷(Cell Stem Cell 2014),并进一步揭示了Dcaf11调控端粒延伸的分子机制(Cell Stem Cell 2021)。针对体细胞核移植中的科学难点,高绍荣教授团队创新性地利用胚胎活检结合单细胞多组学分析,建立了胚胎命运追踪系统,发现核心组蛋白修饰H3K9me3和H3K4me3的擦除异常是导致核移植胚胎发育低下的重要原因,通过纠正相关缺陷极大地提高了克隆效率(Cell Discovery 2016),这一发现也为我国科学家体细胞克隆猴的成功奠定了重要理论基础;此外,高绍荣教授带领团队进一步系统解析了包括DNA的再甲基化、组蛋白H3K9ac修饰和染色质高级结构等系列表观修饰对体细胞核移植的调控机制(Cell Stem Cell 2018、2021,Nature Communications 2020),系列工作为理解细胞命运重塑的分子机制并推动体细胞重编程的转化应用具有重要意义。
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