姓 名: 王译萱 学 位:博士 导师情况: 博士生导师 研究领域: 干细胞生物学、发育生物学 研究方向: 1. 原(naïve)态及始发(primed)态多能性建立及维持的分子调控机制 2. 病人特异诱导多能干细胞(iPSC)为基础的疾病模型及治疗模型建立 联系电话: 021-65987363 E-mail : wangyixuan@tongji.edu.cn 招生要求: 热爱科研、有较强的责任感和团队精神、踏实勤奋 |
个人简历:
2014.03-至今 同济大学生命科学与技术学院 副教授
2015.12-2017.01 美国国立卫生研究院(NIH) 访问学者
2013.10-2014.03 同济大学转化医学高等研究院 副研究员
2011.07-2013.09 北京生命科学研究所 研究助理
2006.09-2011.07 清华大学,北京协和医学院,北京生命科学研究所 博士
2002.09-2006.07 北京大学,生命科学学院 学士
研究方向简介:
王译萱博士致力于以诱导多能干细胞(iPSC)技术为基础的体细胞重编程转化应用及原态、始发态多能性建立及维持的分子机制研究。在应用上,结合iPSC技术、经典基因打靶及定向造血分化,在国际上首次建立了基于iPSC技术的β-地中海贫血症(β-地贫)的基因治疗模型;在此基础上,采用非整合性质粒电转及小分子化合物诱导体系,将β-地贫病人的体细胞直接重编程至原(naïve)态iPSCs,并结合CRISPR/Cas9基因编辑技术进行高效基因修复,展示了naïve态多能干细胞在疾病模型建立及个体化临床治疗方向上更为优越的应用前景,由Newcastle大学的Stuart P. Atkinson教授发表评论文章特别推介。在机制研究上,王译萱博士建立运用人二代(2°)诱导重编程系统,首次描绘了人体细胞重编程至原始态(naïve state)多能性过程中转录组及表观修饰组的动态图谱,揭示人的naïve态多能性诱导、建立及稳定过程中的关键生物学时间及内在的分子机理。相关论文发表于Cell Stem Cell,Science, Cell,Cell Research,Nature Communications,Trends in Genetics等杂志。主持国家自然科学基金“面上”项目两项,主持上海市“扬帆计划”及“晨光计划”项目及同济大学“优秀青年”项目各一项;并作为学术骨干承担科技部“973”项目两项。
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